导读大家好,小问来为大家解答以上问题，蛋白纯化原理及步骤，蛋白纯化方法有几种相信很多人都不知道吧，让我们来一起看看吧1、根据蛋白质的特性
大家好,小问来为大家解答以上问题，蛋白纯化原理及步骤，蛋白纯化方法有几种相信很多人都不知道吧，让我们来一起看看吧
1、根据蛋白质的特性，一般有如下五种纯化方法：凝胶过滤色谱法。
2、根据分离物的大小和形状，这种分离方法是非吸附性的，整个分离过程只需要一种缓冲溶液，实验操作方便。
3、在峰谱图中，峰序列为：大分子先流出色谱柱，小分子后流出。
4、离子交换色谱法。
5、不同蛋白质的等电点特性使得在不同pH缓冲条件下正负净电荷不同，因此选择不同的离子交换柱实现分离。
6、离子交换色谱是一种吸附分离方法，在纯化过程中具有可逆性、操作性强、样品浓缩等特点。
7、它是纯实验中经常与其他方法结合使用的主要技术。
8、亲和层析。
9、通过生物分子之间的特定相互作用进行分离的色谱方法。
10、亲和层析具有高选择性、高纯度、快速、浓缩等特点。
11、在重组蛋白的分离中，它主要用作粗纯化的第一步，以除去大部分杂质蛋白。
12、疏水作用色谱法。
13、基于生物分子间疏水性差异的色谱分离方法。
14、在高离子强度下，蛋白质中疏水氨基酸与色谱介质的疏水作用增强，其静电力减弱。
15、在洗脱过程中，流动相的离子强度降低，蛋白质分子与色谱介质的疏水相互作用减弱，实现目的蛋白质的纯化和收集。
16、疏水作用色谱也是一种吸附分离方法，对具有疏水性质的目标蛋白具有高选择性和高浓度的特点。
17、反相色谱技术。
本文就为大家讲解到这里，希望大家看了会喜欢。